한국노바티스가 국내 첫 siRNA 이상지질혈증 치료제 렉비오(인클리시란 나트륨)의 개원가 독점 유통 및 판매를 블루엠텍에 위탁하는 계약을 체결했다고 밝혔다.지난 22일 체결된 이번 계약에서 블루엠텍은 개원가 유통과 프로모션을 담당하고, 한국노바티스는 수입과 종합병원 채널의 마케팅 및 유통을 계속한다.렉비오는 연 2회 투여로 LDL-콜레스테롤 수치를 평균 57.2% 낮출 수 있는 siRNA 치료제로, 2024년 6월 국내 허가를 받았다. 임상 연구에서는 안전성과 효과가 확인됐으며, 스타틴 치료가 어려운 환자에서도 LDL-C 감소가 나타났다.한국노바티스 측은 이번 협력을 통해 개원가 환자들의 치료 접근성이 개선될 것으로 기대했다. 장기 임
한국노바티스는 지난 16일부터 18일까지 3일간 열린 대한심혈관중재학회 제21회 동계국제학술대회(KSIC 2025)에서 국내 처음 허가 받은 (First-in-class) siRNA 치료제 렉비오(성분명 인클리시란나트륨) 의 임상적 가치를 조명하는 런천 심포지엄을 18일 진행했다고 밝혔다.이번 런천 심포지엄에서는 김병극 세브란스병원 심장내과 교수와 서울아산병원 심장내과 박덕우 교수가 좌장을 맡았으며, 미국 웨이크 포레스트 병원 마이클 D. 샤피로(Michael D. Shapiro) 교수가 연자로 참여했다. 샤피로 교수는 ‘퇴원 이후에 급성 관상동맥 증후군(ACS) 환자를 관리하는 방법: siRNA 치료를 중심으로(How to Manage ACS Patients beyond the Hospital:
한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 6월 20일, 자사의 siRNA 치료제 렉비오(성분명 인클리시란나트륨)가 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증을 가진 환자에서 식이요법에 대한 보조요법으로 식품의약품안전처의 허가를 받았다고 밝혔다.이번 국내 허가는 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD) 또는 ASCVD와 동등한 위험성이 있거나 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증(HeFH)으로 진단받은 환자를 대상으로 한 렉비오의 임상 3상인 ORION-9, ORION-10, ORION-11을 기반으로 이뤄졌다. ORION-9, ORION-10, ORION-11 임상은 렉비오의 유효성 및 안전성을 평가한 이중맹검, 무작위, 위약 대조 임상이다. 연구 5
