[Hinews 하이뉴스] 엘앤케이바이오메드가 오목가슴 임플란트 ‘팩투스’의 태국 식품의약품청(TFDA) 품목 허가를 받았다고 21일 밝혔다. 이번 허가는 6월 말 신청 후 한 달도 안 돼 완료돼 빠른 승인으로 평가받는다.

‘팩투스’는 최소침습수술용 임플란트로, 기존 너스바 수술법을 개선한 제품이다. 미국 FDA 승인에 이어 동남아 시장 진출에 중요한 발판이 될 전망이다. 제품은 다양한 수술 테크닉을 지원하는 통합형 시스템으로 수술 편의성을 높였다.

(왼쪽부터) 기성욱 ME&H 대표이사, 시라(Dr. Sira) 바지라 병원 외과 교수가 미팅을 기념해 사진촬영을 하고 있는 모습 (엘앤케이바이오메드 제공)
(왼쪽부터) 기성욱 ME&H 대표이사, 시라(Dr. Sira) 바지라 병원 외과 교수가 미팅을 기념해 사진촬영을 하고 있는 모습 (엘앤케이바이오메드 제공)
최근 태국 방콕 바지라 병원의 흉벽기형 수술 권위자 Dr. 시라와 협력 방안을 논의하며 현지 임상 협력과 트레이닝 센터 운영도 추진 중이다. 이를 기반으로 태국 및 인근 국가 시장 확대에 속도를 낼 계획이다.

엘앤케이바이오메드는 “팩투스가 태국에서 성공적으로 자리 잡고, 동남아 시장에서 입지를 넓힐 것”이라며 “현지 의료진과의 네트워크를 강화해 브랜드 신뢰도를 높이겠다”고 말했다.

저작권자 © 헬스인뉴스 무단전재 및 재배포 금지