제이퍼카는 이전에 BTK 억제제를 포함한 두 가지 이상의 치료를 받은 적 있는 성인 MCL 환자를 대상으로 단독요법으로 사용하도록 허가받았다. 이 약물은 BTK를 선택적으로 300배 강하게 억제하며, 임상적 근거를 바탕으로 암 진행 억제 효과를 입증했다.

BRUIN 1/2상 임상연구에서는 BTK 억제제로 치료받은 경험이 있는 재발성·불응성 MCL 환자 90명을 대상으로 제이퍼카의 효과와 안전성을 평가했다. 연구 결과, 전체 반응률(ORR)은 56.7%였으며, 중앙값 기준 반응 지속 기간(DoR)은 17.6개월로 나타났다. 완전 반응(CR)은 18.9%, 부분 반응(PR)은 37.8%를 기록했다.
제이퍼카는 2023년 1월 미국 FDA의 신속승인 절차를 통해 허가받았으며, 국내에서는 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 8월에는 식품의약품안전처로부터 글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT) 대상으로 선정돼 허가를 획득했으며, 12월에는 암질환심의위원회에서 급여 기준이 설정되며 급여 절차를 진행 중이다.

이종균 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr
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