[헬스인뉴스] GC녹십자가 코로나19 대응을 위한 차세대 mRNA 백신 후보 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 시험계획서를 식품의약품안전처에 공식 제출했다고 밝혔다 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 백신의 안전성과 면역 반응을 철저히 검증하는 첫 단계로, 빠르면 올해 안에 승인받고 내년 초 투약에 들어간다는 목표다.

‘GC4006A’는 질병관리청이 지원하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발’ 프로젝트에 선정돼 개발 속도를 크게 높였다. GC녹십자는 2019년부터 자체 구축해온 mRNA-LNP(지질나노입자) 플랫폼을 바탕으로, 기존 백신과 견줄 만한 체액성 면역뿐 아니라 감염 세포를 공격하는 세포성 면역까지 효과적으로 유도하는 성과를 보였다.

GC녹십자 본사 전경 (사진 제공=GC녹십자)
GC녹십자 본사 전경 (사진 제공=GC녹십자)
특히 이 플랫폼은 mRNA 의약품 개발 전 과정을 자체적으로 완결할 수 있어, 새로운 전염병 출현 시 100일 내 신속 대응이 가능하다는 점에서 업계의 기대를 모은다. GC녹십자는 코로나19 백신을 시작으로 희귀 유전 질환, 만성 염증, 항암 면역치료제 등 다양한 분야로 연구 범위를 확장할 계획이다.

정재욱 GC녹십자 연구개발 총괄은 “국내 제약사 중 처음으로 mRNA 기술 전 과정을 자체 개발한 만큼, 이번 임상을 계기로 글로벌 백신 시장에서 경쟁력을 갖추겠다”고 밝혔다.

현재 GC녹십자는 플랫폼 기술 고도화와 함께 해외 제약사와 협업 및 기술 이전도 적극 추진 중이며, 국내 mRNA 백신 국산화에 한 발짝 더 다가섰다는 평가를 받고 있다.
임혜정 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr

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