[헬스인뉴스] 서울대병원 연구진이 폐 섬유증을 멈출 유전자 치료 가능성을 확인했다. ‘TIF1γ’라는 유전자가 폐 조직의 딱딱한 섬유화를 억제한다는 사실을 동물실험과 인간 폐 조직 실험에서 증명했다.

폐 섬유증은 폐가 굳어 숨 쉬기 어려워지는 병으로, 지금까지는 치료법이 거의 없었다. 연구팀은 TIF1γ가 염증을 유발하는 대식세포 활동을 막고, 섬유세포의 과활성화를 억제해 섬유화 진행을 차단한다고 밝혔다. 염증 신호 전달 경로인 TGF-β, NF-kB, MAPK도 함께 막았다.

사람 폐 조직 실험 결과, 콜라겐 축적이 줄고 폐포 구조가 유지됐다. 단일 유전자 치료로 의미 있는 효과를 냈다는 점에서 임상 적용 기대가 커진다.

(왼쪽부터) 김효수·이은주 서울대병원 의생명연구원 교수, 서울대 문도담 박사 (사진 제공=서울대병원)
(왼쪽부터) 김효수·이은주 서울대병원 의생명연구원 교수, 서울대 문도담 박사 (사진 제공=서울대병원)
김효수 교수는 “GMP 공정 개발과 안전성 평가를 거쳐 임상 시험에 진입할 계획”이라며 “폐뿐 아니라 간과 신장 섬유증 치료제로도 확장할 것”이라고 말했다.

이번 연구는 보건복지부와 한국보건산업진흥원의 지원을 받아 진행됐다.
임혜정 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr

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