바이오 기업 알테오젠은 파트너사 MSD(미국 머크)가 이 같은 내용을 담은 임상 결과를 ‘유럽종양학회(ESMO) 2025’에서 공식 발표했다고 14일 밝혔다.
해당 임상(NCT06099782)은 흑색종, 폐암, 신장암 환자 147명을 대상으로 진행됐다. 참가자들은 3주 간격으로 키트루다를 SC 395mg, IV 200mg 순서로 각각 3회씩 투여받은 뒤, 두 제형에 대한 투약 경험과 선호도를 평가했다.
분석 결과, 평가 가능한 118명의 환자 중 65%가 피하주사(SC)를 선호했다. 주요 이유로는 투약 시간이 짧고, 불편함이 적으며, 통증이 덜하다는 점이 꼽혔다. 이후 이어진 6주 후 투약에서도 68%가 SC 제형을 선택해 선호도 일관성도 확인됐다.
안전성 면에서도 피하제형이 더 나은 성적을 보였다. 3~4등급의 중증 이상반응 발생률은 SC군에서 1%, IV군에서는 7%로 나타나 부작용 리스크도 낮았다.

한편, 알테오젠의 SC 제형 플랫폼 기술(ATL-B4)을 적용한 이번 키트루다 피하주사는 최근 미국 FDA 승인을 획득했으며, ‘키트루다 큐렉스(Keytruda Qlex™)’라는 이름으로 출시됐다.
정맥주사로는 30분 걸리던 투약이 1~2분 내외로 단축돼, 향후 글로벌 항암 치료 환경에도 큰 변화를 불러올 것으로 보인다.
김국주 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr
김국주 기자
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