회사는 지난 8일 태국 식품의약품청으로부터 2회 접종 임상 3상 시험계획서(IND) 승인을 받아, 한 달 반 만에 별도 보완 없이 신속하게 허가 절차를 마쳤다고 17일 밝혔다. 이 임상은 동남아시아 지역을 대상으로 진행되며, 2027년 하반기 완료를 목표로 하고 있다.
GC녹십자는 올해 말 베트남 보건부에도 동일한 임상 계획서를 제출할 계획이다.
전 세계적으로 수두 백신은 2회 접종이 권장되는 추세다. 미국, 일본, 유럽을 포함한 28개국에서 이미 2도즈 접종 정책을 시행 중이며, 돌파 감염을 막기 위한 필수 방안으로 자리매김했다. GC녹십자의 이번 임상은 이러한 국제적 흐름에 맞춰 백신의 경쟁력을 한층 강화하려는 움직임으로 평가된다.
김국주 기자
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