[헬스인뉴스] 첨단바이오 기업 이엔셀은 유전성 망막색소변성(IRD) 치료를 위한 AAV 기반 플랫폼 기술을 국내 특허청에 등록했다고 9일 밝혔다. 이번 특허는 안구 내 타깃 세포에 유전자를 효율적으로 전달할 수 있도록 설계된 벡터 기술로, 다양한 망막 유전자치료제 개발에 활용될 수 있다.

IRD는 전 세계적으로 인구 약 1300~2000명당 1명꼴로 발생하며, 망막색소변성증(RP)은 약 3000~5000명 중 1명 수준으로 보고된다. 질환군은 광수용체와 망막색소상피세포가 점진적으로 손상돼 실명에 이를 수 있으나, 현재 근본적 치료제는 없다.

이엔셀 CI (사진 제공=이엔셀)
이엔셀 CI (사진 제공=이엔셀)
이번 기술은 특정 광수용체 세포에 선택적 유전자 전달을 가능하게 해 안구 조직 내 발현 효율을 높였다. 이로 인해 개별 치료제에 국한되지 않고 다양한 망막 유전자치료제 개발에 적용할 수 있는 핵심 기반 기술로 평가된다.

글로벌 제약사들이 차세대 AAV 유전자치료제를 확대하면서, AAV 생산과 CDMO 수요도 증가하고 있다. 이엔셀 관계자는 “이번 특허 등록으로 유전자치료제 개발과 CDMO 사업 양쪽에서 기술적 기반을 확보했다”며 “급성장하는 글로벌 시장에 대응해 경쟁력을 높이겠다”고 말했다.

김국주 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr

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