[헬스인뉴스] 휴온스가 비만 치료용 신약 ‘HUC2-676’의 국내 임상 1상을 식약처로부터 승인받았다. 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 기존 GLP-1 제제와 비교하며, 체내 흡수와 약효 특성을 평가하는 데 중점을 둔다.

HUC2-676은 저분자 합성 펩타이드 기반 GLP-1 치료제로, 기존 제품 대비 사용 편리성과 생산 효율성을 높인 것이 특징이다. 휴온스는 최근 2년간 이 계열 비만 치료제 개발에 집중하며, 카트리지 타입 제형 생산 기술까지 갖춰 경쟁력을 확보했다.

휴온스 영문 CI (사진 제공=휴온스)
휴온스 영문 CI (사진 제공=휴온스)
GLP-1 계열 치료제는 식욕을 억제하고 포만감을 증가시켜 체중 감량을 돕는 동시에, 혈당 조절 효과도 함께 제공한다. 휴온스는 이번 임상을 시작으로 품질 동등성을 입증하고, 향후 신약 허가를 목표로 한다.

또한 휴온스는 중앙대, 국민대, 성균관대와 협력해 경구용 GLP-1 펩타이드 개발에도 나서, 체내 흡수율 개선과 효율적인 제형화를 추진하고 있다. 회사는 이를 통해 비만 치료제 포트폴리오를 확장하고, 공공·민간 시장 모두에서 경쟁력을 강화한다는 계획이다.

김국주 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr

키워드

#휴온스#비만치료제
저작권자 © 헬스인뉴스 무단전재 및 재배포 금지