[헬스인뉴스] 혈관계 의료기기 전문기업 엔벤트릭이 뇌혈관 중재 시술용 원위부 접근 카테터(DAC) ‘EVOGLIDE’로 식품의약품안전처 허가를 받았다고 밝혔다. 이 제품은 뇌동맥류와 뇌경색 치료 시, 시술 장비가 병변까지 안전하게 도달하도록 돕는 핵심 통로 역할을 한다.

뇌혈관 구조의 복잡성 때문에 카테터의 유연성, 지지력, 추적성이 시술 성공을 좌우한다. 엔벤트릭은 한국인 혈관 특성과 임상 요구를 반영한 설계로 기존 외산 제품과 차별화를 꾀했다. 독자 기술 플랫폼 ‘H-Flex 8’을 적용해 카테터를 8개 구간으로 나누고, 형상기억합금 코일과 브레이딩을 결합한 하이브리드 공법으로 유연성과 추진력을 동시에 확보했다.

엔벤트릭, 뇌혈관 DAC 'EVOGLIDE' 식약처 허가 (사진 제공=엔벤트릭)
엔벤트릭, 뇌혈관 DAC 'EVOGLIDE' 식약처 허가 (사진 제공=엔벤트릭)
엔벤트릭은 EVOGLIDE를 시작으로 스텐트 리트리버, 풍선 가이드 카테터 등 뇌혈관 중재 시술용 토탈 솔루션을 제공할 계획이다. 핵심 공정을 자체 생산해 가격 경쟁력도 갖췄다. 2024년 회사 매출은 전년 대비 약 2.5배 성장했으며, 미국·유럽·동남아·중동 등 글로벌 시장 진출도 본격화하고 있다.

민지영·민성우 공동대표는 “글로벌 기업이 장악한 뇌혈관 의료기기 시장에서 국산 기술력을 입증했다”며 “EVOGLIDE를 발판 삼아 글로벌 뇌혈관 솔루션 리더로 도약하겠다”고 말했다. 엔벤트릭은 이번 핵심 제품 상용화를 계기로 글로벌 진출과 기업 상장 준비에도 속도를 낼 예정이다.

김국주 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr

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