[헬스인뉴스] 지씨셀은 연세대 신촌 세브란스병원의 신규 교모세포종 환자를 대상으로 표준치료와 자사 면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨주(Immuncell-LC)’ 병용 임상연구(IMPACT-GBM) 계획이 복지부 첨단재생의료 심의위원회로부터 승인됐다고 22일 밝혔다.

이번 연구는 난치성 교모세포종 환자를 대상으로 새로운 치료 접근법의 안전성과 임상적 효과를 평가할 수 있는 단일기관 연구로, 약 36개월간 진행될 예정이다. 교모세포종은 가장 악성도가 높은 뇌종양으로, 표준치료에도 예후가 불량해 다양한 병용치료 전략이 모색되고 있다.

신규 진단된 교모세포종 환자의 표준치료는 수술 후 방사선 치료와 테모졸로미드 화학항암요법이다. 연구에서는 이 표준치료에 이뮨셀엘씨주를 병용해 총 20명의 환자를 대상으로 전체 생존기간(OS)과 질병 진행 관련 지표(PFS/DFS)를 중심으로 임상적 유효성을 평가한다.

GC셀 CI (사진 제공=GC셀)
GC셀 CI (사진 제공=GC셀)
노태훈 신촌 세브란스병원 교수는 “교모세포종은 20년 넘게 표준치료 외 대안이 없는 난치 질환”이라며 “이번 연구는 항암 면역세포치료 병용 전략이 생존 지표와 환자 삶의 질에 미치는 영향을 확인하기 위해 기획됐다”고 밝혔다.

이뮨셀엘씨주는 환자의 말초혈액에서 면역세포를 분리·배양해 활성도를 높인 뒤 체내에 다시 투여하는 자가 면역세포치료제다. 기존 간암 등 일부 적응증에서 임상 사용 경험이 있으며, 난치성 고형암으로 적용 가능성을 평가하기 위한 연구가 진행 중이다.
원성용 지씨셀 대표는 “이번 연구는 치료 옵션이 제한된 교모세포종 환자를 대상으로 병용 치료의 임상 가능성을 평가하는 시도”라며 “연구가 원활히 수행될 수 있도록 신촌 세브란스병원 연구진과 협력해 나갈 것”이라고 말했다.

김국주 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr

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