큐라클(365270)이 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 경구용 신약 개발에 속도를 내고 있다. 큐라클은 ‘제4회 아시아 망막학회 및 한국망막학회 총회 학술대회’에서 CU06의 임상2a상 결과를 발표했다고 18일 밝혔다. CU06은 경구형으로 개발된 당뇨병성 황반부종 치료제다. CU06 임상2a상은 미국에서 DME 환자 67명을 대상으로 3개월 간 진행됐다. 연구 결과 모든 투여군에서 최대교정시력(BCVA)이 개선되는 효과를 보였다. 특히 시급한 치료가 필요한 환자군에서는 300mg 투여 시 최대 5.8글자가 개선되는 결과를 보이며, 용량과 투여기간에 비례해 효과가 증가하는 경향을 확인했다.또한 약물과 관련된 심각한 이상반응(SAE)은 발생하지 않
휴온스바이오파마가 건성 황반변성 치료를 위한 세계 최초의 점안형 치료제 개발에 나선다. 휴온스바이오파마는 지난 17일 한국과학기술연구원(KIST)과 건성 황반변성 펩타이드 치료제 개발을 위한 기술이전 협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협약으로 휴온스바이오파마는 점안 투여가 가능한 건성 황반변성 펩타이드 치료제 후보물질의 독점권을 확보했다. 해당 물질은 기존 주사제 방식의 치료제를 대체할 잠재력을 가진 KIST 천연물신약사업단 연구팀의 성과다. 이 물질은 국내와 국제 특허(PCT) 출원을 완료했으며, 점안 투여로 반복적인 침습적 치료를 줄이고 환자 편의성을 높일 수 있을 것으로 기대된다. KIST 연구팀은 황반변성의
굿네이버스 글로벌 임팩트는 이달 16일 ㈜바이온라이프사이언스와 개발도상국 사회/경제발전 지원을 위한 후원 협약을 체결했다고 밝혔다. 굿네이버스 글로벌 임팩트는 전 세계 26개국에서 소외계층 대상으로 사회적경제 사업을 추진하고 있으며 이번 후원금은 개발도상국 지역 주민의 경제적 자립 지원을 위해 사용될 예정이다. ㈜바이온라이프사이언스는 생명과학 분야의 강소기업으로, 국내외 다수의 진단 부품 관련 특허를 보유하고 있으며, 우수한 기술력을 바탕으로 실험 및 연구용 기자재와 제품을 전문적으로 제조·판매하고 있다. 또한 기술 혁신뿐만 아니라 지속 가능한 사회적 가치 창출에 기여하고자 다양한 사회공헌활동도 꾸준히 이
㈜에프앤디넷의 생애주기별 영양 설계 전문 브랜드 락피도가 캐치! 티니핑 영양젤리 7종 리뉴얼 런칭을 기념해 오는 16일부터 다음달 5일까지 3주간 행운권을 통해 경품을 제공하는 ‘긁어 ‘락’ 이벤트’를 진행한다고 밝혔다.16일 락피도 공식 인스타그램에서 시작하는 ‘긁어 ’락’ 이벤트’는 캐치! 티니핑을 좋아하는 누구나 참여할 수 있는 행운 경품 이벤트로, 락피도 인스타그램 팔로우 및 카카오톡 플러스 친구 채널 추가 후 이벤트 신청란에 행운권 수령 주소를 입력하면 참여가 완료된다.이벤트 기간 중 1000명을 추첨해 매주 행운권을 우편 발송할 예정이며 수령한 행운권의 스크래치 부분을 긁어 나오는 당첨 코드를 통해 경품 당
암은 여전히 전 세계 주요 사망 원인 중 하나로, 조기 진단은 암 생존율을 높이는 핵심 열쇠로 꼽힌다. 하지만 기존의 영상의학 검사는 미세 종양 감지와 같은 정밀도가 요구되는 영역에서 한계가 있다. 이에 따라 비침습적인 혈액 기반 진단 기술이 주목 받고 있으며, 특히 AI를 활용한 첨단 분석 기술은 암 조기 발견에 있어 역할을 할 것으로 전망된다. GC지놈은 AI 기반 액체생검 검사인 ‘아이캔서치(ai-CANCERCH)’를 통해 암 조기 진단의 패러다임 전환을 선도하고 있다. 이 기술은 혈액 속 순환 종양 DNA와 세포유리 DNA를 분석해 다중암 조기 발견(MCED)을 가능케 하며, 단 한 번의 채혈로 여러 암종을 동시에 선별할 수 있다.아이캔서치
비보존제약(082800)은 13일 비마약성 진통제 어나프라주(성분명 오피란제린)가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득하며 국산 38호 신약으로 등재됐다고 밝혔다.어나프라주는 세계 최초로 비마약성, 비소염제성 진통제로 개발된 혁신신약(First-in-Class)이다. 이 약물은 글라이신 수송체2형(GlyT2)과 세로토닌 수용체2a(5HT2a)를 동시에 억제하는 기전으로 중추신경계와 말초신경계에서 발생하는 다양한 통증 신호와 전달을 차단한다.국내 임상 3상을 통해 어나프라주는 ▲12시간 통증강도차이합(SPID 12) ▲자가통증조절(PCA) 요청횟수 ▲PCA·구제약물 소모량 등에서 유효성을 입증했다. 빠른 진통 효과와 함께 중독·부작용 위험이 낮아
서울바이오C&V는 충북 청주시에 200평 규모의 국제규격 첨단 비임상평가연구소를 공식 개소했다고 13일 밝혔다. 해당 연구소는 글로벌 수준의 하드웨어와 GLP 운영 지침(SOP)을 기반으로, 신약개발과 바이오산업을 지원할 in-vivo, in-vitro 비임상수탁연구(CRO) 서비스를 제공한다.연구소는 마우스 약 5000두와 랫드 약 1500두를 동시에 사육할 수 있는 실험동물 구역과 유기적인 실험 운영 체계를 갖췄다. 회사는 GLP 기준에 따른 투명성과 신뢰도를 바탕으로 국내외 제약·바이오, 건강기능식품 산업의 연구개발 파트너 역할을 강화할 계획이다.이성권 서울바이오C&V 대표는 “글로벌 인증기관 AAALAC-I 인증 추진을 통해 동물 윤리와 복지를
항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스(338840)는 고형암 치료를 위한 B7H3 항체의 국내 특허 등록을 완료했다고 13일 밝혔다. 특허는 일본에서도 동시에 등록됐으며, 미국, 유럽, 중국 등 글로벌 시장에서도 심사가 진행 중이다.B7H3는 유방암, 폐암, 전립선암 등 고형암에서 발현률이 높은 표적으로, 암세포의 성장과 전이에 관여하는 것으로 알려져 항암 치료의 핵심 타깃으로 주목받고 있다. 정상 조직에서는 발현이 거의 없다는 점에서 높은 선택성과 안전성을 기대할 수 있다.이번 특허는 인투셀과 공동개발 중인 항체약물접합체(ADC) 'YBL-015'의 핵심 항체로, ADC 신약개발의 독점적 권리 확보에 중요한 계기가 될 전망이다. ADC는
병원동행서비스 ㈜엠디에스코트는 지난 9일 대장항문전문 대항병원(원장 이두석) 및 8월 25일 안산 외과전문병원 한사랑병원(원장 이천환)과 ‘메디컬 에스코트 서비스를 위한 업무협약’을 체결했다고 12일 밝혔다.이번 MOU체결을 통해 대항병원과 한사랑병원을 방문하는 환자 및 보호자들에게 엠디에스코트 메디컬 에스코트를 제공할 수 있게 되었다.엠디에스코트는 의료진이 만든 병원동행서비스로 보호자 동행이 필요한 환자의 진료, 검사와 시술 및 수술, 수면내시경 동행 및 항암치료, 방사선치료, 투석, 재활치료 등 정기적으로 병원 동행이 필요한 환자, 입·퇴원, 전원 시 동행 등 혼자서 병원진료가 어려운 환자들에게 맞춤서비스를 제
체외충격파 전문 기업 에이치엔티메디칼은 식품의약품안전처로부터 체외충격파쇄석기(ESWL) '유로스톤(UROSTONE)'이 의료기기 허가를 획득했다고 12일 밝혔다.신제품 유로스톤은 요로결석 치료를 위한 체외충격파쇄석기로, EM(전자마그네틱) 방식을 채택한 의료기기다. 10방향(5축) 동작이 가능한 전동 테이블과 호흡 연동 충격파 발생 장치, 초음파 가이드암, 디지털 방식의 FPD(Flat Panel Detector) 등 신기술을 적용했다.에이치엔티메디칼은 2004년 설립된 체외충격파 전문 의료기기 제조사로, 체외충격파 관련 7건의 특허를 보유하며 기술 국산화에 앞장서왔다. EH타입과 EM타입 충격파치료기(ESWT), AI(인공지능) 기반 충격파쇄석기를 개발
삼양사는 상쾌환 전 제품에 사용되는 글루타치온 성분이 숙취해소에 효과적이라는 사실을 인체적용시험을 통해 입증했다고 12일 밝혔다. 연구는 내년 1월부터 시행되는 식품의약품안전처의 숙취해소 기능성 표시제에 대비하기 위한 것으로, 삼양사는 해당 연구를 통해 과학적 근거를 확보했다.글루타치온은 숙취의 주요 원인 물질인 아세트알데히드의 체내 분해와 체외 배출을 돕는 성분으로, 상쾌환 전 제품의 핵심 원료로 사용된다. 삼양사는 차의과대학교 분당차병원과 함께 지난해 12월부터 올해 9월까지 약 10개월간 인체적용시험을 진행했으며, 음주 30분 전 글루타치온을 섭취한 실험군과 가짜약을 섭취한 대조군 간의 혈중 아세트알데히드
지엔티파마가 코스메슈티컬 브랜드 ‘라디페어’를 일본 시장에 본격적으로 선보인다. 지엔티파마는 일본 대형 화장품 유통업체 JDB NETWORK와의 업무협약(MOU)을 통해 내년 3월 일본 홈쇼핑 런칭을 확정했다고 12일 밝혔다.라디페어는 지엔티파마가 26년간 축적한 뇌신경질환과 노화 관련 신약 개발 노하우를 기반으로 탄생한 제품이다. 제품의 주요 성분 ‘TFM’은 치매 치료제로 개발 중인 ‘크리스데살라진’을 화장품 제형으로 구현한 물질로, 비타민E 대비 200배 이상의 강력한 항산화 효과를 자랑한다.라디페어의 TFM 성분은 피부 주름 감소, 미백, 재생 효과를 입증하며 최근 화장품 학술지 ‘코스메틱스(Cosmetics)’에 게재됐다. 연구에
일론 머스크 테슬라 CEO가 비만 치료제 가격 인하를 통해 미국인의 건강과 삶의 질을 개선해야 한다고 주장했다. 머스크는 11일 소셜미디어 플랫폼 엑스(X, 옛 트위터)에서 “GLP 억제제를 저렴한 비용으로 제공하는 것이 미국인의 건강, 수명, 삶의 질을 개선하는 데 가장 효과적일 것”이라고 밝혔다.머스크가 언급한 GLP 억제제는 GLP-1(글루카곤 유사 펩티드-1) 기반 비만 치료제를 의미한다. GLP억제제는 혈당 조절과 식욕 억제 효과가 있는 호르몬을 기반으로 개발됐으며, 비만 관리에서 큰 주목을 받고 있다. 대표적으로는 덴마크 제약사 노보 노디스크에서 개발한 '위고비'가 있다.현재 GLP-1 치료제는 당뇨와 심장질환 치료 목적으로 공
뉴아인은 소아청소년 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애) 치료를 위한 웰니스 제품 ‘위드녹스(WITHNOX)’의 사전 펀딩을 12일부터 크라우드 펀딩 플랫폼 와디즈에서 시작한다고 밝혔다.‘위드녹스’는 뉴아인의 전자약 기술을 기반으로 개발된 ADHD 통합 관리 솔루션이다. 제품은 ▲수면 중 비침습적으로 뇌와 신경을 자극하는 미세 전기 자극기 ▲수면 환경 측정과 관리용 베이스스테이션 ▲사용자 치료 데이터를 분석하고 관리할 수 있는 모바일 애플리케이션으로 구성됐다. 제품은 전두엽 부위를 자극해 신경 활동을 조절함으로써 주의력, 집중력, 인지능력 향상뿐만 아니라 감정 충동 조절, 수면의 질 개선에도 도움을 준다.ADHD 환자의 약 70~8
신테카바이오(226330)는 미국 보스턴 소재 나스닥 상장 바이오텍 회사와 약 10억 원 규모의 유효물질 발굴 공급계약(SOW)을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약은 기존 단일계약 MSA(Master Service Agreement)의 후속 조치로 신테카바이오는 총 3개의 유효물질 발굴을 진행하며 첫 번째 표적을 이미 확보한 상태다.고객사는 약 3조 원의 시가총액을 자랑하는 TPD(Targeted Protein Degradation) 전문 기업으로, 질병의 원인이 되는 단백질을 선택적으로 제거하는 기술을 개발 중이다. 신테카바이오는 이번 프로젝트에서 타깃 단백질에 결합하는 리간드(워헤드)를 발굴하는 역할을 맡아, 자체 AI 신약개발 플랫폼인 '딥매처(DeepMatcher)'를 활용
한국로슈는 지난 7일부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열린 제66회 미국혈액학회 연례학술대회(ASH 2024)에서 자사의 림프종 치료제 컬럼비(성분명 글로피타맙), 룬수미오(성분명 모수네투주맙), 폴라이비(성분명 폴라투주맙)와 관련된 최신 연구 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 발표는 고정 투약 기간 종료 후 치료 효과 유지와 5년 장기 추적 데이터를 중심으로 진행됐다.컬럼비는 재발성 또는 불응성(DLBCL) 환자를 대상으로 한 3년 추적 연구에서 완전 관해율(CR) 40%를 달성했다. 대부분의 환자가 투약 종료 후에도 2년 이상 관해를 유지했으며, 안전성 프로파일도 기존 데이터와 일치했다. 룬수미오는 소포성 림프종(R/R FL) 환자 대상
동성제약(002210)은 혈당 상승 방지 기능성을 인정받은 특허 쌀 ‘당박사 쌀’을 출시했다고 12일 밝혔다. 해당 제품은 크롬 효모를 함유한 무농약 프리미엄 쌀로, 약국 유통망과 건강 멘토 서비스를 통해 소비자에게 제공된다.‘당박사 쌀’은 프리미엄 특등미 삼광쌀에 △여주 열매 △호로파 △고교맥 △모링가 등 천연 식물 4종을 함유한 혼합 쌀로, 혈당 조절에 도움을 준다. 크롬 효모는 포도당 이동을 도와 인슐린 작용을 강화하며, HDL 콜레스테롤 수치를 높이고 중성지방을 감소시켜 심혈관 건강에도 기여한다. 동성제약은 제품에 대해 "일반 쌀에 비해 혈당 급상승을 걱정하지 않고 섭취할 수 있는 백미 대체재"라고 설명했다.동성제약에
종근당건강은 한국소비자평가위원회가 조사한 ‘소비자가 선택한 2024 최고의 브랜드’에서 모발 건강기능식품 ‘헤어솔루션 케라넷’이 대상을 수상했다고 밝혔다.‘헤어솔루션 케라넷’은 건강기능식품 전문 기업 종근당건강에서 출시한 모발 건강기능식품이다. 헤어솔루션 케라넷은 주요 성분이 식약처에서 모발 건강 기능성을 인정한 식물성 개별인정형 원료 기장밀추출복합물 케라넷(Keranat™, 이하 케라넷™)으로 출시부터 화제가 됐다는 회사측의 설명이다.회사에 따르면 케라넷™은 100% 프랑스산 식물성 원료로 기장과 밀의 핵심 성분만 저온 추출, 농축한 고급 기능성 원료다. 임상시험을 통해 식약처 모발건강 기능성 평가 가이드라인
㈜마인즈에이아이가 개발한 디지털 치료기기 ‘치유포레스트N’이 최근 식품의약품안전처로부터 혁신의료기기로 지정됐다고 밝혔다.㈜마인즈에이아이는 우울증, 트라우마 분야 국내 전문가로 꼽히는 석정호 강남세브란스병원 정신건강의학과 교수가 설립한 교원 창업 기업이다. 가상현실 기반 디지털 치료기기 ‘치유포레스트N’을 비롯해, 정신건강 분석평가 프로그램 ‘마인즈내비’, 심리상담센터 ‘치유’ 등 정신건강을 위한 원스톱 통합 솔루션을 제공하고 있다.혁신의료기기로 지정된 ‘치유포레스트N’은 우울증과 자살 등 주요 정신건강 문제의 개선과 치료를 위해 개발된 가상현실(VR) 기반 치료 프로그램이다. 정신건강의학과에 대한
PT. MEDI CITY INDONESIA가 중소벤처기업부와 중소벤처기업진흥공단(이하 중진공)이 지난 3일 개소한 '자카르타 글로벌비즈니스센터(GBC)'의 입주기업으로 선정됐다고 밝혔다. 이번 선정은 PT. MEDI CITY INDONESIA의 혁신적인 비즈니스 모델과 글로벌 시장에서의 성장 잠재력을 인정받은 결과라는 회사측의 설명이다. 자카르타 GBC는 국내 중소기업의 인도네시아 진출을 지원하고 현지 시장에서의 경쟁력을 강화하기 위한 공간으로 사무공간은 물론 법률·회계 등 전문 자문 서비스와 현지 시장 특화 프로그램 등 다양한 지원 프로그램과 네트워킹 기회를 제공할 예정이다. 박성민 PT. MEDI CITY INDONESIA 대표는 "이번 입주 선정은 우리 기업의
