[헬스인뉴스] 국내 바이오 기업 맵틱스와 큐라클이 세계 최대 안과학회인 ARVO 2026에서 차세대 망막질환 치료제 ‘MT-103’의 전임상 성과를 공개하며 기술력을 입증했다. 이번 연구는 서울아산병원 안과 연구팀과 공동으로 진행했다.

MT-103은 VEGF와 Ang-2를 억제하는 기존 이중항체 방식에 Tie2 수용체 직접 활성화 기능을 더했다. 간접적으로 혈관을 보호하던 방식에서 벗어나 혈관 안정화 신호를 직접 유도하는 차별화된 구조다.

국내 바이오 기업 맵틱스와 큐라클이 세계 최대 안과학회인 ARVO 2026에서 차세대 망막질환 치료제 ‘MT-103’의 전임상 성과를 공개하며 기술력을 입증했다. <사진=큐라클 제공>
국내 바이오 기업 맵틱스와 큐라클이 세계 최대 안과학회인 ARVO 2026에서 차세대 망막질환 치료제 ‘MT-103’의 전임상 성과를 공개하며 기술력을 입증했다. <사진=큐라클 제공>

연구팀은 다양한 질환 모델에서 MT-103의 효능을 확인했다. 산소유발망막병증 모델에서는 망막 혈관의 정상적인 재형성을 도왔다. 레이저 유발 맥락막 신생 혈관 모델에서는 기존 단일 항체 치료제인 아일리아와 비교해 혈관 누수 감소 효과가 더 크게 나타났다. 당뇨망막병증 모델에서도 염증 반응 완화와 혈관 정상화 효과를 확인했다.

망막질환 치료 시장은 최근 이중항체 치료제인 바비스모 등이 출시되며 패러다임이 변하고 있다. 큐라클 관계자는 “MT-103은 검증된 VEGF 억제 부위에 Tie2 활성화 항체를 결합한 구조”라며 “전 세계적으로 널리 쓰이는 약물과 비교해 개발 성공 가능성이 높을 것으로 평가한다”고 강조했다.

이번 연구 결과는 3일(현지 시각) 학회 구두 발표 세션에서 공개되어 안과 의료진과 글로벌 제약사의 주목을 받았다.

송소라 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr

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