글로벌 시장 진출 지원 및 전주기적 서비스 제공 목표
새로운 전담 조직은 국내외 인허가 및 인증 지원, 디지털 헬스케어 실증 및 검증 보조, 글로벌 시장 진출 전략 수립 등 다양한 분야에서 혁신적인 솔루션을 제공할 계획이다. 제품 개발 초기 단계부터 GMP/ISO13485 인증과 같은 필수 요건 충족, 신의료기술 평가를 통한 보험 적용 및 판매에 이르는 전 과정을 체계적으로 지원한다.
제이앤피메디는 미국 FDA, 유럽 CE, 일본 PMDA, 중국 NMPA 등 주요 규제 당국의 인증 절차에 대한 경험을 바탕으로 복잡한 규제 환경에서도 성공적인 시장 진입 전략을 제시할 예정이다.
이 조직은 국내에서 디지털의료제품법 준수 및 실제임상근거(RWE/RWD) 데이터 활용을 통해 제품의 임상시험과 인허가 대응을 강화할 계획이다. 또한 최신 글로벌 규정을 반영한 업무 수행 가이드라인을 마련하고, 임상시험 위험도 기반 모니터링(RBM) 체계를 구축할 예정이다.

이 전무는 또한 "제이앤피메디는 앞으로도 고객사의 지속 가능한 성장은 물론, 의료기기 산업 전반의 디지털 전환을 가속화해 국내 시장의 경쟁력 제고와 글로벌 산업 내 위상 강화를 위해 지속적으로 노력할 것"이라고 덧붙였다.
김국주 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr
김국주 기자
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