이번 특허는 복제 불가능한 아데노바이러스 대량 생산을 최적화한 벡터 구조에 관한 것으로, 한국·미국·중국·일본·러시아에 이어 유럽에서도 기술력을 인정받았다. 베트남, 인도네시아, 태국, 브라질 등에서는 심사 중이다.
복제 불가능 벡터 생산 과정에서 의도치 않은 복제 가능 아데노바이러스가 생성되면 품질 문제가 발생할 수 있다. 글로벌 제약사들은 생산세포주 개발이나 다른 아데노바이러스 아형 사용 등으로 대응하지만, 비용 부담과 해외 기술 의존 위험이 따른다.

강창율 셀리드 대표는 “이번 유럽 특허 등록은 독자 기술이 글로벌 시장에서 가치를 인정받은 결과”라며, “기술은 백신 품질과 안전성을 높이고, 국산 백신 플랫폼 구축에 기여할 것”이라고 말했다.
김국주 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr
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