브렉소젠은 5월 13일부터 16일까지 미국 시카고에서 열린 미국피부연구학회 학술대회(SID 2026)에서 아토피피부염 엑소좀 치료제 BRE-AD01의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 19일 밝혔다.
BRE-AD01은 브렉소젠 고유 엑소좀 플랫폼 기술 BGPlatform™으로 개발됐다. 엑소좀 생산에 특화된 줄기세포주 BxC에 면역조절 기능을 강화하는 프라이밍 기술을 적용해 만들어진 엑소좀이 원료다. Th2 면역반응 조절과 JAK-STAT 신호전달 경로 억제를 통해 치료 효과를 낸다. 특히 아토피피부염에서 핵심 역할을 하는 인터루킨-4(IL-4)와 인터루킨-13(IL-13) 수용체를 표적해 과도한 Th2 면역 반응을 완화하는 방식이다.
임상 1상은 미국 내 중등도~중증 아토피피부염 환자를 대상으로 단회 및 반복 투여 시 안전성·내약성·유효성을 평가한다. 이번 학회에서 발표된 단회 투여 결과에 따르면 모든 용량군에서 우수한 안전성과 내약성이 확인됐다. 단회 투여만으로도 8주에 걸쳐 습진중증도평가지수(EASI)·시험자 전반적 평가(IGA)·병변 면적 평가(BSA) 등 주요 지표에서 통계적으로 유의한 개선이 관찰됐다. 학회 현장에서는 피부질환 및 자가면역 분야 글로벌 전문가들이 BRE-AD01의 임상 결과에 높은 관심을 보이며 활발한 질의와 논의가 이어졌다.
브렉소젠 발표자는 "국내 기업이 개발한 엑소좀 기반 치료제의 안전성과 유효성을 글로벌 학회에서 발표하게 됐다"며 "BRE-AD01이 전 세계 아토피피부염 환자에게 기존 치료제를 대체하거나 보완하는 혁신적인 치료 옵션으로 자리매김할 수 있도록 개발에 최선을 다하겠다"고 말했다.
송소라 헬스인뉴스 기자 press@healthinnews.kr
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