제약·바이오-헬스인뉴스

한국쿄와기린, XLH 환자 위해 조기진단·치료 캠페인 전개

한국쿄와기린은 23일 ‘세계 XLH 인식의 날’을 기념해 희귀 유전질환인 X염색체 연관 저인산혈증(XLH)의 조기 진단과 치료 중요성을 알리는 인포그래픽을 공개했다. 이번 캠페인은 XLH 환자와 가족뿐 아니라 의료진과 사회 전반에 질환에 대한 인식을 확산시키고, 조기 발견이 환자의 삶을 크게 개선할 수 있음을 알리기 위한 것이다.‘세계 XLH 인식의 날’은 매년 10월 23일로, 국제XLH연맹이 지정했다. ‘X’는 질환명을, ‘23’은 발병 원인인 호르몬 FGF23을 상징한다. XLH는 약 2만 명당 1명이 겪는 희귀 유전질환으로, PHEX 유전자 변이에 의해 FGF23 호르몬이 과활성화되면서 인산염 재흡수가 억제되고 뼈 형성에 문제가 발생한다.이 질
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.23 12:52
코어라인소프트 ‘AVIEW LCS Plus’, 독일 공공병원 폐암 검진 도입

코어라인소프트가 독일 작센 주 대표 교육병원인 Klinikum Chemnitz에 자사의 인공지능(AI) 기반 흉부질환 진단 플랫폼 ‘AVIEW LCS Plus’를 성공적으로 공급했다고 23일 밝혔다.Klinikum Chemnitz는 드레스덴공과대 의과대학과 연계된 약 1785병상 규모의 대형 공공 종합병원으로, 지역 의료 서비스와 의학 교육을 주도하고 있다. 이번 도입은 독일 국가 폐암검진 프로젝트인 ‘HANSE’를 통해 입증된 AI 진단 기술이 대형 대학병원을 넘어 지역 공공 의료기관으로 빠르게 확산되고 있음을 보여주는 상징적 사례다.HANSE 프로젝트는 AI 판독 기술의 폐암 조기 발견 효율성을 과학적으로 검증하며, 독일 정부가 폐암검진에 AI 도입을 공식 권고하
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.23 12:50
큐리언트, ‘텔라세벡’ 부룰리궤양 호주 임상서 치료 효과 확인

큐리언트(KRX: 115180)는 19일부터 22일까지 미국 애틀랜타에서 열린 ‘ID Week 2025’에서 부룰리궤양 치료제 ‘텔라세벡(Telacebec)’의 호주 임상 초기 결과를 발표했다.호주 바원 헬스의 다니엘 오브라이언 박사는 임상에 참여한 40명의 환자 대부분이 4주간의 단독 투여 후 병변이 크게 개선되고, 재발 없이 안정적인 치료 효과를 보였다고 보고했다. 이번 발표는 올해 초 WHO 주관 국제회의에서 공개된 자료를 보완하는 의미를 가진다.‘ID Week’은 미국 감염병학회(IDSA)를 포함한 주요 감염병 관련 학회들이 공동 주최하는 세계적 학술대회로, 최신 감염병 연구와 치료법을 공유하는 장이다.이번 TREAT-BU 임상은 호주 내 2개 기관에서
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.23 12:48
GC지놈, ‘아이캔서치’ 암 검출 범위 10종으로 확대

GC지놈은 지난 22일 서울 양재 엘타워에서 ‘2025 아이캔서치 비전 심포지엄’을 개최하고, 조기암 선별 검사 ‘아이캔서치’의 최신 임상 결과와 향후 전략을 공개했다.이번 심포지엄에는 주요 대학병원 암 진단 전문가들이 참석해 아이캔서치의 실제 임상 적용 사례를 공유했다. 기존 검진에서 발견이 어려웠던 암을 조기에 찾아낸 사례와 내시경 검사를 기피하는 고령 환자에게 비침습적 검사로 활용한 경험들이 발표되어 검사 활용 가치를 입증했다.GC지놈은 내년부터 ‘아이캔서치’가 기존 6종 암에서 10종 암으로 조기 검출 범위를 확대한다. 새롭게 포함된 암종은 대장, 폐, 식도, 간, 난소, 췌장, 담도, 유방, 위, 두경부 및 기타 암으로
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.23 12:47
베링거인겔하임, 20년 만에 뇌졸중 신약 승인

한국베링거인겔하임은 최근 식품의약품안전처로부터 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 ‘메탈라제주사 25mg(성분명 테넥테플라제)’의 사용 승인을 받았다고 23일 밝혔다. 이는 2002년 ‘액티라제’ 이후 20년 만에 국내 허혈성 뇌졸중 치료에 새롭게 도입되는 혁신적인 혈전용해제다.메탈라제는 액티라제 단백질 구조를 세 군데 변형한 유전자재조합 약물로, 기존 치료제 대비 치료 효과와 안전성을 동시에 강화했으며, 투여 방식도 간편해져 의료진과 환자의 부담을 크게 줄였다. 국내에서는 허혈성 뇌졸중 환자가 최근 4년간 약 7.5% 증가했으나, 골든타임 내 신속한 치료를 받는 환자는 26.2%에 그쳐 신속한 치료 접근성 개선이 시급한 실정이다.글
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.23 12:46
출시 1년 만에 진료실 한가운데로... ‘자큐보’, PPI 대체제 도약

제일약품은 21일 서울 JW 메리어트호텔에서 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보정(성분명: 자스타프라잔)’ 출시 1주년을 맞아 심포지엄을 열고, 지난 1년간의 임상 성과와 실제 처방 경험을 공유하는 자리를 가졌다고 22일 밝혔다.이번 심포지엄은 자큐보정의 치료 경험을 바탕으로 향후 위식도역류질환(GERD) 치료의 방향성을 모색하는 데 초점을 맞췄다. 서울을 시작으로 인천, 부산 등 주요 도시에서 릴레이 형식으로 이어질 예정이다.서울 행사 좌장은 정훈용 서울아산병원 교수가 맡았으며, 김정환 건국대병원 교수와 김도훈 서울아산병원 교수가 차례로 강연에 나섰다.◇빠르고 강한 작용... PPI 한계 넘는 P-CAB김정환 교수는 강연에서 “PP
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.22 15:16
노바티스 키스칼리, 5년 추적 임상서 조기 유방암 재발 억제 효과 입증

노바티스의 유방암 치료제 ‘키스칼리(리보시클립)’가 치료 종료 후에도 재발 억제 효과를 꾸준히 유지한다는 대규모 추적 결과가 나왔다.한국노바티스는 22일, 독일 베를린에서 열린 ‘2025 유럽종양학회(ESMO)’에서 조기 유방암 환자를 대상으로 한 글로벌 3상 임상(NATALEE) 5년 추적 데이터를 발표했다고 밝혔다. 대상은 호르몬 수용체 양성(HR+)/HER2 음성 유방암 환자 5,101명. 키스칼리와 내분비요법을 병행한 군은 단독 요법군보다 재발 및 사망 위험이 유의하게 낮았다.가장 눈에 띄는 수치는 침습적 무질병 생존율(iDFS). 병용군은 5년 후 85.5%를 기록해 단독군(81.0%)보다 4.5%p 높았고, 재발·사망 위험은 28.4% 낮았다(HR=0.716,
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.22 15:12
멀츠 에스테틱스, 3년 연속 ‘K-ESG 경영대상’ 수상하며 지속가능 경영 선도

멀츠 에스테틱스 코리아가 21일 열린 ‘2025 K-ESG 경영대상’ 시상식에서 종합 ESG 부문 대상을 수상하며, 3년 연속 해당 부문 최우수 기업으로 인정받았다고 밝혔다.이번 수상은 임직원 모두가 함께 조성한 건강한 조직문화, 성평등 중심의 인사 정책, 그리고 ESG 경영 내재화를 위한 꾸준한 실천 노력이 높게 평가된 결과다. 특히 성평등가족부 장관상까지 함께 받으며 전반적인 ESG 경영 역량을 입증했다.‘K-ESG 경영대상’은 산업통상자원부가 정한 환경(E), 사회(S), 지배구조(G) 부문에서 우수한 ESG 실천 기업을 선별해 수여하는 상이다.멀츠는 “Look better, Feel better, Live better”라는 미션 아래 메디컬 에스테틱 분야에서 ESG
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.22 15:09
한국GSK, BPH 치료 혁신 위한 ‘듀오다트’ 심포지엄 개최

한국GSK는 지난 20일 서울 그랜드 인터콘티넨탈 파르나스에서 ‘듀오다트(Duodart)’를 중심으로 한 양성 전립선 비대증(BPH) 치료 전략 심포지엄을 진행했다. 이번 행사에는 국내외 전문가들이 참석해 최신 임상 데이터와 치료 방향에 대해 심도 깊은 논의를 펼쳤다.‘듀오다트’는 두타스테리드와 탐스로신이 결합된 복합제로, 이번 심포지엄에서는 이 두 약물의 시너지 효과와 임상적 우수성이 집중 조명됐다.브라질 모이뇨스 데 벤토 병원의 마르시오 에버벡 교수는 두타스테리드가 5알파-환원효소 1형과 2형 모두를 억제하며, 피나스테리드 대비 성기능 부작용에서 차이가 없다는 EPICS 연구 결과를 소개했다. 또한, 4년간 진행된 CombAT 연
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.22 15:08
동아ST·서울대 첨단융합학부, AI 신약 개발 협력 본격화

동아에스티가 서울대학교 첨단융합학부와 손잡고 AI 기반 신약 개발에 박차를 가한다. 22일 동대문구 본사에서 양측은 신약 개발 혁신을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다.이번 협약은 동아에스티가 보유한 임상 데이터와 신약 개발 경험에 서울대 첨단융합학부의 첨단 AI 기술을 접목해 차세대 신약 개발 속도를 높이기 위해 마련됐다.양 기관은 AI 신약 연구와 데이터 디지털 전환 프로젝트를 공동 수행하며, 서울대 석·박사 학생들을 대상으로 한 인턴십 프로그램도 운영해 AI 신약 개발 인재 양성에 힘쓸 예정이다. 향후 산학 협력 범위는 더욱 확대될 계획이다.서울대 첨단융합학부는 다양한 분야에 적용 가능한 AI 핵심 알고리즘과 원천
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.22 15:06
큐라클·맵틱스, BIO-Europe 2025서 글로벌 협력 강화 나선다

난치성 혈관질환 치료제 개발사 큐라클과 혁신 항체 신약 기업 맵틱스가 오는 11월 초 오스트리아 비엔나에서 개최되는 ‘BIO-Europe 2025’에 참가해 글로벌 파트너십 구축에 박차를 가한다.유럽 최대 바이오 산업 네트워킹 행사인 BIO-Europe에는 60여 개국에서 온 3000여 기업과 5700명이 넘는 업계 전문가들이 모여 기술 교류와 협력 기회를 모색한다.이번 행사에서 두 기업은 핵심 파이프라인인 경구용 망막질환 치료제 리바스테랏(CU06)과 이중항체 신약 MT-103, 그리고 항혈전 후보 MT-201, MT-202를 중심으로 글로벌 제약사 및 투자자들과의 비즈니스 미팅을 적극 추진할 예정이다.리바스테랏은 당뇨병성 황반부종 환자의 시력 개선 효과
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.21 13:53
한국애브비·이화여대, 실무 중심 산업약사 인재 양성 새 지평 열다

한국애브비와 이화여자대학교 약학대학이 ‘산업약사 실무교육’ 분야에서 협력의 폭을 대폭 넓혔다고 밝혔다. 20일 양측은 2022년 첫 협약 이후 더욱 진화한 산학 연계 프로그램을 발표하며, 실습 커리큘럼과 멘토링 시스템 전면 개편을 약속했다.이번 협력은 학생들이 교실을 넘어 제약 산업 현장으로 직접 뛰어들 수 있도록 실무 역량 강화에 방점을 뒀다. 신약 개발부터 규제 대응, 마케팅 전략 수립에 이르기까지 실무 전반을 체험하며, 즉시 현장에 투입될 수 있는 실전형 인재를 키워낸다.한국애브비는 약학 교육의 새로운 패러다임을 제시하며, 이화여대와 긴밀한 협력 속에 현장 중심 교육을 실현하고 있다. 이화여대 역시 이론과 실무
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.21 13:52
동아에스티, 아이센스와 손잡고 ‘케어센스 에어’ 병원 유통 강화

동아에스티가 아이센스와 연속혈당측정기(CGM) ‘케어센스 에어’ 전문가용 제품의 국내 병원 유통을 위한 협력 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약으로 아이센스는 제품 공급을 맡고, 동아에스티는 전국 병원과 의원에 유통 및 마케팅을 담당하게 된다.‘케어센스 에어’는 환자가 직접 채혈할 필요 없이 피부에 부착한 센서로 최대 15일간 혈당 변화를 연속 측정하는 장비다. 혈당 수치는 전용 앱을 통해 환자, 보호자, 의료진이 실시간으로 공유할 수 있어 혈당 관리에 새로운 편리함을 제공한다.특히 전문가용 모델은 환자가 혈당 데이터를 직접 확인하지 못하도록 설계돼 의료진이 환자의 혈당 패턴을 보다 면밀히 분석할 수 있도록 돕는다
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.21 13:43
에스티팜, 미국 학회서 HIV 신약 ‘Pirmitegravir’ 임상 초기 성과 발표

에스티팜이 지난주 미국 애틀랜타에서 열린 ‘IDWeek 2025’에서 혁신 HIV 치료제 ‘Pirmitegravir’ 임상 2a 단계 중간 결과를 공개했다고 밝혔다. 이 약물은 기존 치료제와는 다른 방식으로 HIV 바이러스를 억제하는 신기술로, 세계에서 처음으로 임상 2상 시험에 들어간 신약이라고 회사측은 설명했다.이번 연구는 18세부터 65세 사이의 HIV 감염자 중 항바이러스 치료 경험이 적거나 없는 참가자를 대상으로, 하루 한 번 약을 10일간 복용하며 효과와 안전성을 살폈다. 중간 분석 대상에는 두 가지 용량을 투여받은 총 16명이 포함됐다.결과는 기대 이상이다. 투약 11일 만에 바이러스 수치가 크게 줄어 FDA가 요구하는 기준치보다 훨씬 뛰어
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.21 13:42
셀트리온, 3분기 역대 최대 영업이익 3,000억 돌파

셀트리온이 2025년 3분기 역대 최대 실적을 발표했다고 밝혔다. 매출 1조 260억 원, 영업이익 3,010억 원으로, 전년 대비 각각 16%, 45% 가까운 성장률을 기록하며 분기 기준 최고치에 올랐다는 회사측의 설명이다.이번 호실적의 비결은 기존 주력 제품의 안정적 매출 유지와 함께, 고수익 신제품이 실적을 끌어올린 덕분이다. 특히 피하주사형 인플릭시맙 ‘램시마SC’가 무려 51%나 성장하며 매출 비중을 절반 이상으로 끌어올렸다.3분기 첫선을 보인 데노수맙 바이오시밀러 ‘스토보클로-오센벨트’와 오말리주맙 바이오시밀러 ‘옴리클로’도 빠르게 시장에 안착해 500억 원의 매출을 기록하며 존재감을 드러냈다.원가 관리 역시 눈에 띄게 개
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.21 13:40
한국노바티스, 유방암 조기 발견과 관리 중요성 알리는 ‘유비무환’ 캠페인 전개

한국노바티스는 10월 ‘유방암 인식의 달’을 맞아 임직원을 대상으로 유방암 조기 검진과 꾸준한 관리의 필요성을 알리는 ‘유비무환(乳備無患)’ 캠페인을 실시했다고 20일 밝혔다.이번 캠페인에서는 국립암센터 혈액종양내과 홍지형 교수가 연사로 나서 국내 유방암 현황과 조기 발견의 중요성, 자가검진 방법 등을 상세히 설명했다. 또한, 참가자들에게 유방암 자가진단표를 배포해 자가 점검을 독려하는 시간을 가졌다.유방암은 국내 여성암 중 가장 빈번하게 발생하며, 특히 초기에 별다른 증상이 없어 정기적인 검진이 필수적이다. 세계보건기구(WHO)는 2040년까지 유방암 사망률을 연간 2.5%씩 줄이는 목표를 내걸고 있으며, 10월을 전 세
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.20 14:16
베르티스, 한미 비만신약 기전 규명에 단백질 분석 기술 지원

정밀 단백체 분석 기업 베르티스가 한미약품의 비만 치료제 후보물질 'HM17321'의 작용기전 연구에 핵심 기술을 제공하며, 신약 개발 과정에 실질적 기여를 했다고 20일 밝혔다.이번 협업은 한미약품이 최근 오스트리아 비엔나에서 열린 '2025 유럽당뇨병학회(EASD)'에서 발표한 HM17321 비임상 데이터의 과학적 기반을 구축하는 데 초점을 맞췄다. 특히 베르티스의 단백체 분석 플랫폼 ‘PASS(Pan‑omics Analysis Service & Solution)’가 기전 분석에 활용됐다.PASS는 고성능 질량분석 시스템과 생물정보학 기반 데이터 해석 역량을 통합한 맞춤형 분석 솔루션으로, 이번 연구에서는 근육과 지방 조직 내 단백질 및 인산화 단백질의 변화를 고
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.20 13:55
동아제약 템포, ‘초경의 날’ 맞아 생리대 1만6천 팩 기부

동아제약의 여성용품 브랜드 ‘템포’가 20일 ‘초경의 날’을 맞아 취약계층 여성청소년을 위한 생리대 1만6800팩을 기부했다고 밝혔다.이번 나눔은 월경에 대한 건강한 인식 확산과 여성의 기본권인 ‘월경권’ 보장을 위한 사회공헌 캠페인 ‘한 템포 더 따뜻하게’의 일환으로 진행됐다.기부 물품은 국제개발협력 NGO 지파운데이션과 경북 상주시를 통해 전달됐다. 특히 기부 제품 중에는 입는 형태로 제작된 ‘템포 입는오버나이트’가 가장 많이 포함됐다. 이 제품은 편안한 착용감과 프리사이즈 설계로 다양한 체형에 잘 맞아 높은 호응을 얻고 있다.‘한 템포 더 따뜻하게’ 캠페인은 2020년 시작 이래 누적 10만7천 팩 이상의 생리대를
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.20 13:47
JW중외제약 ‘헴리브라’, WHO 필수의약품 첫 등재

JW중외제약은 A형 혈우병 예방 치료제 ‘헴리브라(에미시주맙)’가 세계보건기구(WHO)의 2025년 필수의약품 목록(EML)과 소아용 목록(EMLc)에 새롭게 등재됐다고 20일 밝혔다.헴리브라는 혈액 응고 인자 제8번의 기능을 대체하는 이중특이항체 치료제로, 기존 응고인자 치료와 달리 제8인자에 대한 항체 보유 여부와 무관하게 사용 가능하다. 특히 4주에 한 번 투여 가능한 피하주사제로, 기존 정맥주사 대비 투약 편의성과 환자 순응도가 높다는 평가를 받는다.WHO의 필수의약품 목록 등재는 각국이 치료 접근성을 높이기 위해 참고하는 국제적 기준으로, 헴리브라의 이번 등재는 세계혈우연맹(WFH)의 공식 요청과 함께 제출된 장기 임상 데이터
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.20 13:43
셀트리온 유플라이마, 美 소아 치료 적응증 승인

셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’의 소아 적응증 2종에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 추가 승인을 받았다. 이번 승인으로 셀트리온은 미국 내 처방 확대를 위한 발판을 한층 강화했다.이번에 승인된 적응증은 소아 포도막염과 화농성 한선염으로, 두 질환 모두 기존 치료 옵션이 제한적인 상황이었다. 셀트리온은 오리지널 의약품의 소아 적응증 독점권 만료 시점에 맞춰 승인을 확보하면서, 미국 시장 진입 타이밍을 전략적으로 맞췄다.특히 소아 환자에게 새로운 치료 옵션을 제시함으로써, 유플라이마의 임상적 활용 범위가 넓어지고 치료 접근성 또한 개선될 것으로 기대된다.셀트리온은 이번 적응증 확대를 계기로 미국 내 유
제약·바이오 김국주 헬스인뉴스 기자 2025.10.20 13:38